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- Convegni
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Tre giornate dedicate al confronto tra ricerca, pratica clinica e bisogni delle persone con sindrome di Down e delle loro famiglie. Il programma affianca approfondimenti scientifici a sessioni divulgative, per rendere accessibili i temi trattati e favorire il dialogo con il pubblico.
A chi è rivolto
Il convegno propone contenuti di interesse per ricercatori, medici, professionisti sanitari e della riabilitazione. Sono inoltre espressamente coinvolti persone con sindrome di Down, familiari e associazioni, con spazi dedicati alle domande e al confronto.
Il programma
Venerdì 16 ottobre: ricerca, nuove terapie e tecnologie
La giornata si aprirà alle 14:00 con il benvenuto ai partecipanti.
Dalle 14:30 alle 16:30, l’incontro “Dove va la ricerca sulla sindrome di Down: nuove terapie, nuove tecnologie e nuove sfide” affronterà la sperimentazione clinica, la ricerca di base e preclinica, l’invecchiamento e la malattia di Alzheimer, la psicologia e il rapporto tra scienza e società.
Dopo la pausa caffè, dalle 17:00 alle 18:00, Vincenzo De Paola terrà una conferenza sull’identificazione dei fattori genetici coinvolti nelle alterazioni dello sviluppo cerebrale nella sindrome di Down.
Dalle 18:00 alle 19:00 si svolgerà la riunione della Commissione Down Syndrome Survey, aperta a tutti, con particolare invito ai componenti della T21 Task Force e a chi ha partecipato al progetto.
Sabato 17 ottobre: approfondimenti scientifici e dialogo con le famiglie
Dopo i saluti delle autorità, previsti dalle 9:00 alle 9:30, la giornata sarà articolata in quattro sessioni scientifiche:
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9:30–10:30: comorbidità mediche, infezioni e prevenzione nella sindrome di Down.
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11:30–12:30: sviluppo cognitivo, funzioni esecutive e interventi, con approfondimenti su linguaggio, educazione e riabilitazione.
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14:30–15:40: meccanismi molecolari del neurosviluppo e ricerca preclinica, in una sessione dedicata alla memoria di Antonino Cattaneo.
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16:30–17:45: età adulta, invecchiamento e neurodegenerazione nella sindrome di Down.
Ogni sessione scientifica sarà seguita da un momento divulgativo con persone con sindrome di Down, familiari e associazioni, per discutere in modo accessibile gli argomenti presentati. Sono previste pause caffè e una pausa pranzo dalle 13:00 alle 14:30.
Domenica 18 ottobre: il Progetto di Vita
Dalle 9:00 alle 10:00, l’incontro “Dieci anni di Convegni Scientifici sulla sindrome di Down: cosa abbiamo imparato e dove stiamo andando” ripercorrerà i risultati e le prospettive del confronto scientifico.
Dalle 10:30 alle 13:00 si terrà la tavola rotonda “Progetto di Vita, dalla sperimentazione alla piena attuazione”, organizzata da Gianfranco Salbini, AIPD, e Martina Fuga, CoorDown, con la partecipazione di Paolo Bandiera.
Tra i temi previsti: i primi risultati della sperimentazione nazionale, i bisogni delle famiglie, le criticità operative, la presa in carico sanitaria, le linee guida cliniche e il passaggio dall’età pediatrica a quella adulta. Il confronto includerà contributi di esperti, rappresentanti delle istituzioni e testimonianze dirette.
La chiusura dei lavori è prevista alle 13:00.
Comitato scientifico e organizzatore
La locandina indica la Dott.ssa Antonella Izzo come Presidente e riporta i seguenti componenti:
Lucio Nitsch, Daniela Sarnataro, Simona Paladino, Rosalba Natale, Iris Scala, Giuseppe Rengo, Graziamaria Corbi e Vittoria Infantino.
Come partecipare
L’evento si svolgerà in presenza presso l’Aula Magna del II Policlinico di Napoli, Via Pansini 5. È prevista anche la partecipazione online tramite Zoom:
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ID riunione: 858 0635 7140
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Codice d’accesso: 342708
La locandina non specifica modalità di iscrizione o eventuali quote di partecipazione: per questi dettagli è possibile contattare gli organizzatori.
Crediti ECM
Nella locandina non sono indicati l’accreditamento ECM né il numero di crediti. Chi è interessato a questo aspetto può richiedere conferma ai contatti dell’evento.
Informazioni e contatti
Dott.ssa Antonella Izzo
Telefono: 081 7463237
Email: antonella.izzo@unina.it
Prof. Lucio Nitsch
Telefono: 333 6297283
Email: nitsch@unina.it
Aggiornamenti sono disponibili anche sulla pagina Facebook Italian T21 Task Force.
Per Ortopedia Meridionale, condividere appuntamenti come questo significa dare spazio al confronto sui percorsi di cura e riabilitazione, con attenzione ai bisogni delle persone e delle loro famiglie.
